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calypte

在與**的斗爭中，知識(shí)就是力量-對于個(gè)人，社區(qū)和國家而言。為了幫助戰(zhàn)斗，Calypte Biomedical Corporation開發(fā)了針對HIV和其他傳染病的**性體外診斷測試解決方案。

我們可靠的，非侵入性的HIV診斷測試和專業(yè)研究工具正在幫助世界各地的醫(yī)生和科學(xué)家改善健康狀況。
自從**個(gè)失諧的EIA可以檢測到*近的HIV-1血清轉(zhuǎn)化[1]以來，人們對使用實(shí)驗(yàn)室方法來測量各種橫斷面人群的HIV發(fā)病率越來越感興趣[2]。艾滋病毒發(fā)病率的測量對于監(jiān)測預(yù)防計(jì)劃的有效性，針對資源和**代監(jiān)測至關(guān)重要。直到*近，實(shí)驗(yàn)室還不得不依靠在修改后的協(xié)議下進(jìn)行的市售診斷性EIA測試來估計(jì)HIV-1的發(fā)生率[3]。但是，這種失諧的EIA主要適用于B型亞型感染人群[4,5]，并且需要對樣品進(jìn)行極度稀釋（例如1：20,000）。
Aware?BED?EIA是用于檢測*近的HIV-1血清轉(zhuǎn)化的**代檢測方法[6]，其開發(fā)目的是解決失諧EIA的某些缺點(diǎn)（例如，檢測方法的變異性，依賴于亞型的性能）[4，5] 。Aware?BED?EIA已用于許多橫截面人群中，以估計(jì)發(fā)病率并評估與各種危險(xiǎn)因素的關(guān)聯(lián)性[7、8、14、15、16、17、18]。HIV-1發(fā)病率EIA由美國**控制中心（CDC）開發(fā)，*初制造和分發(fā)。自2004年以來，Calypte Biomedical Corporation已獲得CDC的Aware?BED?EIA許可，并一直在制造和分發(fā)該測試（*初使用其前名“ Calypte HIV-1 BED發(fā)病率EIA”）。